多用途分光光度計(jì)又稱(chēng)光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線(xiàn)的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
1、波長(zhǎng)設(shè)置
輸入需要測(cè)試的波長(zhǎng)（如核酸測(cè)260nm，蛋白質(zhì)測(cè)280nm），或通過(guò)光譜掃描確定特征吸收峰。
2、空白對(duì)照
使用與樣品溶劑相同的空白溶液（如蒸餾水、緩沖液）作為參比，校正基線(xiàn)。
將空白液放入比色皿（通常為石英或塑料材質(zhì)），放入樣品室，點(diǎn)擊“調(diào)零”或“基線(xiàn)校正”。
3、樣品測(cè)試
取出比色皿，倒入適量樣品（通常需2-3mL），避免溢出或氣泡。
將比色皿重新放入樣品室，關(guān)閉蓋板，點(diǎn)擊“測(cè)量”獲取數(shù)據(jù)。
如需多次測(cè)量，重復(fù)上述步驟，注意比色皿方向一致性（標(biāo)記朝向光源）。
4、數(shù)據(jù)處理
吸光度法：直接讀取吸光度值（A），根據(jù)朗伯-比爾定律（A=εLC）計(jì)算濃度。
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法：測(cè)量不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，再代入樣品吸光度計(jì)算濃度。
光譜分析：記錄吸收峰波長(zhǎng)、峰值高度、谷值等參數(shù)，用于物質(zhì)鑒定或純度分析。
5、保存與導(dǎo)出
保存測(cè)量數(shù)據(jù)（如吸光度、波長(zhǎng)、濃度等），導(dǎo)出為Excel、PDF或圖片格式。
標(biāo)注樣品名稱(chēng)、測(cè)試條件（波長(zhǎng)、光徑、溶劑等）以便后續(xù)分析。
